3月30日，九源基因（2566.HK）發(fā)布2025年年度業(yè)績公告。公告顯示，公司2025年實現(xiàn)營業(yè)收入13.06億元，凈利潤1.38億元，毛利率達80.7%，歸母凈利率提升至10.6%。
九源基因表示，公司收入波動主要受骨科產(chǎn)品銷售收入的影響，是政策環(huán)境與公司戰(zhàn)略主動調(diào)整共同作用的結(jié)果。面對過去一年醫(yī)藥行業(yè)的深度調(diào)整，公司保持戰(zhàn)略定力，核心業(yè)務展現(xiàn)韌性，創(chuàng)新轉(zhuǎn)型扎實推進，為長遠發(fā)展打下堅實基礎。
創(chuàng)新價值加速推進，核心業(yè)務雙核驅(qū)動協(xié)同發(fā)力
過去一年，醫(yī)保支付方式改革持續(xù)深化，集采常態(tài)化推進，價格與合規(guī)壓力使得醫(yī)藥行業(yè)整體承壓。在此背景下，公司圍繞腫瘤、血液、骨科和代謝四大核心領域持續(xù)推進，業(yè)務結(jié)構(gòu)持續(xù)優(yōu)化。
在骨科業(yè)務領域，公司業(yè)績展現(xiàn)出強勁增長韌性。依托綜合優(yōu)勢鞏固其在骨修復領域的領先地位，核心產(chǎn)品骨優(yōu)導®持續(xù)推進學術(shù)推廣與市場下沉，2025年，骨優(yōu)導®銷量繼續(xù)增長。為支撐未來市場需求，公司已于2025年4月啟動擴產(chǎn)項目，預計完成后產(chǎn)能提升5倍以上。
同時，骨科系列產(chǎn)品研發(fā)順利推進，JY23（含BMP-2多能生物骨）已取得注冊檢驗報告，JY23-2（注射型骨修復產(chǎn)品）完成動物預試驗，結(jié)果顯示產(chǎn)品可以有效成骨，為骨科業(yè)務持續(xù)發(fā)展儲備后續(xù)力量。
在代謝領域，在研GLP-1生物類似藥項目司美格魯肽生物類似藥進度領先，降糖適應癥目前處于NDA在審階段，減重適應癥吉可親®已完成III期臨床并報產(chǎn)受理。
在此基礎上，公司持續(xù)推進下一代創(chuàng)新藥的布局。JY54作為公司自主研發(fā)的新一代減肥創(chuàng)新藥，已完成臨床前評價及藥學研究，IND申請已于2026年2月獲受理，成為繼司美格魯肽之后代謝領域的又一重要布局。JY47及JY57等創(chuàng)新項目也按計劃推進。這表明，九源基因正在從“仿創(chuàng)結(jié)合”向“創(chuàng)新為主”的戰(zhàn)略跨越，為未來增長儲備動能。
在腫瘤與血液領域，公司新產(chǎn)品商業(yè)化放量節(jié)奏穩(wěn)步推進，2025年1月，吉新芬®獲批上市，已在20個省市形成銷售，并在兩個聯(lián)盟集采中獲得中選，為公司貢獻了新的增長點。2025年6月，吉立欣®獲批上市，同年11月被納入國家第十一批集采，有效提升了患者可及性。
創(chuàng)新引領與全球布局雙輪驅(qū)動，打開長期成長空間
基于產(chǎn)業(yè)發(fā)展趨勢及公司發(fā)展階段，站在三十周年的新起點，九源基因正式啟動企業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略升級，實現(xiàn)從“仿創(chuàng)結(jié)合、穩(wěn)健突圍”向“創(chuàng)新引領、全球布局”邁進，目標成為一家立足腫瘤與血液，在骨科和代謝細分領域國內(nèi)領先，具有國際競爭力的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)。
國際化方面，公司持續(xù)推進全球化布局，報告期內(nèi)，骨優(yōu)導®獲得印度尼西亞衛(wèi)生部正式上市批準，首次進入東盟市場；其生產(chǎn)場地獲巴西國家衛(wèi)生監(jiān)督局（ANVISA）的GMP認證，為后續(xù)南美市場準入奠定基礎，并已啟動相關注冊申報工作。
在對外合作方面，公司與多家產(chǎn)業(yè)伙伴持續(xù)深化協(xié)同。與復星醫(yī)藥圍繞司美格魯肽、骨優(yōu)導®及JY-23等產(chǎn)品，在中東、北非及部分東盟地區(qū)開展合作；與科興制藥推進司美格魯肽在拉美市場的注冊申請；與健友股份就相關產(chǎn)品合作推進美國FDA申報準備工作。多元化合作模式推動公司全球化布局向體系化推進轉(zhuǎn)變。
未來，九源基因?qū)⒁匀甑漠a(chǎn)業(yè)積淀為基石，以“創(chuàng)新引領、全球布局”的戰(zhàn)略為風帆，加強公司在生物醫(yī)藥科技領域的核心競爭力，為長期可持續(xù)增長奠定堅實基礎。
